<div dir="ltr">Dear Phenixbb members,<div><br></div><div>I have a data-set of a 8 kDa protein crystal around 2.5A resolution. The protein crystal was soaked in potassium iodine before collecting data using in-house beam (1.54A wavelength). As I expected some anomalous signal from the iodine ion from the crystal, after I use Imosflm to index, integrate and scale the data (space group P3). I got four output .mtz files: pointless_XXX.mtz; aimless_xxx.mtz; ctruncate_xxx.mtz; ctruncate_xxx-unique.mtz. After I check with viewHKL, I found the only unmerged mtz data is pointless_XXX.mtz, the other three mtz files are merged. </div><div><br></div><div>The next step I tried to use Phenix Xtriage (Linux version 1.10.1) to check my mtz data for anomalous completeness, I thought in this step my mtz should be unmerged type to see the anomalous signal, so I chose &quot;pointless_xxx.mtz&quot; as Xtriage input, but for the data labels in the Xtriage GUI panel, I can only have two choices of &quot;I, SIGI, Merged&quot; and &quot;IPR, SIGIPR, Merged&quot;, it seems I do not have a choice of an unmerged mtz label. I decide to leave this choice blank by choosing data labels&quot;---&quot;. After I click &quot;run&quot;, Xtriage gave an error &quot;please select labels for input data&quot;. </div><div><br></div><div>Any input on this issue? </div><div><br></div><div>Thanks in advance.</div><div><br></div></div>