<div dir="ltr"><div class="gmail_default" style="font-size:large">I am refining a small protein crystal model with 1.3 A data, there is a Tyrosine that won&#39;t stay put where it looks to me it should go (see below in it&#39;s original position, in the negative density; I moved the ring into the positive Fo-Fc density).  After I move it into the positive density, save the coordinates, and do another refinement with the new coordinates, I find it right back in the negative density, even if I only refine ADP or OCC.  Is there some trivial reason this is happening, or can I tell it to not refine that residue?</div><div class="gmail_default" style="font-size:large"><br></div><div class="gmail_default" style="font-size:large"><a href="https://docs.google.com/document/d/1RkZSH312q2Pimxb9gKLjibm1XbpsVpyzmrX4wGxrNDg/edit?usp=sharing">https://docs.google.com/document/d/1RkZSH312q2Pimxb9gKLjibm1XbpsVpyzmrX4wGxrNDg/edit?usp=sharing</a><br></div><div class="gmail_default" style="font-size:large"><br></div><div class="gmail_default" style="font-size:large">THanks</div><div class="gmail_default" style="font-size:large"><br></div><div class="gmail_default" style="font-size:large">Laurie Betts</div></div>